Lek dla dzieci może być bezpłatny dzięki Calineczce

Dobra wiadomość dla rodziców, których dzieci urodziły się jako wcześniaki. Już na początku listopada kosztowny lek ratujący życie wcześniakom - synagis - może być refundowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia.
To ogromna ulga dla setek rodzin, które teraz za dawkę leku muszą płacić 5 tys. zł. Jednak, żeby kuracja była skuteczna, potrzebne są 3 dawki. Większości rodziców nie stać na taki wydatek.
Nie stać też m.in. rodziców Julki Jabłonowskiej, najmniejszego dziecka, jakie urodziło się w Polsce i przeżyło. Julia przyszła na świat w 22. tygodniu ciąży, ważyła 384 gramy i mierzyła niewiele ponad 20 cm.
"Polska-Gazeta Wrocławska" pierwsza opisała tragedię rodziców Julki, apelując o zbiórkę pieniędzy i zmiany zapewniające refundację leku. Dziewczynka już dwa razy w te wakacje była w szpitalu z powodu zapalenia płuc. Synagis wzmocniłby odporność na działanie wirusa, który wywołuje to schorzenie.

Walka o wprowadzenie synagisu na listę specjalistycznych leków refundowanych trwa już prawie 10 lat.
- Cieszymy się, że gazeta nagłośniła tę sprawę - mówi prof. Elżbieta Gajewska z Dolnośląskiego Centrum Pediatrii. Wrocławianka, ponad 10 lat temu, jako pierwsza w Polsce zaczęła stosować synagis. Informację o leku znalazła w brytyjskiej prasie.

Utworzyła specjalny Ośrodek Wczesnej Diagnostyki Uszkodzenia Mózgu i Patologii Noworodka, którego pacjenci mieli szansę na leczenie synagisem.
- Wydeptałam wiele ścieżek, żeby go zdobyć - przyznaje pani profesor. - Również od lat przekonujemy urzędników, że synagis ratuje życie. Mam nadzieję, że wreszcie się uda i za lek zapłaci państwo.

To się okaże jeszcze w październiku. Wtedy specjaliści z Agencji Oceny Technologii Medycznych wydadzą nową rekomendację dla specyfiku. Wszystko wskazuje na to, że tym razem będzie ona pozytywna. Firma farmaceutyczna Abbott, produkująca lek, wyjaśniła nieścisłości, które wskazała agencja w lutym, odrzucając poprzedni wniosek.
- Chodziło przede wszystkim o grupę docelową. Dostaliśmy na początku sierpnia nowy wniosek, w którym firma zawęziła wskazania - mówi Katarzyna Jagodzińska z AOTM.

Tym razem producent zaznaczył, że lek ma być stosowany u wcześniaków, które urodziły się przed 35. tygodniem ciąży. We wniosku, który agencja odrzuciła, zaznaczone były dzieci do 35. tygodnia włącznie.
- Ta zmiana może się wydawać błaha, ale w grupie docelowej zamiast 2 tysięcy będzie 800 dzieci - wyjaśnia Jagodzińska. Decyzja należy do Ministerstwa Zdrowia. AOTM wykonuje jednak badania na jego zlecenie. Jeśli więc wyda pozytywną opinię, samo dopisanie do programu powinno być formalnością.
Lek byłby refundowany już na przełomie października i listopada. - Wtedy rodzice takich maluszków jak Julka mogliby być spokojniejsi o ich życie - przyznaje mama Julki, Sylwia Jabłonowska.

Julka ma siłę
- 11 lipca 2007 roku Julia Jabłonowska przyszła na świat w wałbrzyskim szpitalu ginekologiczno-położniczym. Od razu trafiła do inkubatora na oddziale intensywnej terapii noworodka. Tam spędziła pół roku;
- 23 stycznia 2008 roku - Calineczka trafiła do Centrum Pulmonologii i Alergologii w Karpaczu;
- 14 kwietnia - Julia trafia do szpitala w Legnicy, ma wirusowe zapalenie płuc;
- maj - szpital w Wałbrzychu;
- czerwiec - szpital we Wrocławiu;
- czerwiec - szpital w Wałbrzychu (kolejne zapalenie płuc);
- sierpień - szpital w Wałbrzychu (zapalenie płuc).

Sylwia Królikowska - POLSKA Gazeta Wrocławska
źródło wiadomości | http://walbrzych.naszemiasto.pl

Autor:
Tekst komentarza:

Kod do przepisania:

Przepisz powyższy kod:

Redakcja portalu zastrzega, że w komentarzach i opiniach nie mogą znaleźć się treści reklamujące przedsiębiorców, ich działalność lub oferowane przez nich towary i usługi; nie mogą się też znaleźć treści zabronione przez prawo, wulgarne, obraźliwie, naruszające zasady współżycia społecznego, naruszające prawa Redakcji lub innych osób - w przypadku pojawienia sie takich opinii będą one przeredagowane, ich treść skrócona lub usunięta.